「におい」の検索結果
183件:156~160件目を表示
-

ミケルナ配合点眼液
、投与中止後消失しないことが報告さ れている。また、虹彩色素沈着による色調変化があら われる可能性があり、特に片眼治療の場合、左右眼で 虹彩の色調に差が生じる可能性がある。褐色を基調と する虹彩の患者において、虹彩色素沈着が多く報告さ れているが、虹彩の変色が軽度であり、臨床所見によっ て発見されないことが多い。 [11.1.4参照] 8.3 本剤投与中に角膜上皮障害 (点状表層角膜炎、糸状角 膜...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -

8752506013.indd
(リンカーを含むオリゴヌクレオチド部分として) を初回から12カ月までは 1 カ月に 1 回、硝子体内投 与し、以降は 2 カ月に 1 回、硝子体内投与する。 7.用法及び用量に関連する注意 臨床試験においては、両眼治療は行われていない。 両眼に治療対象となる病変がある場合は、両眼同時 治療の有益性と危険性を慎重に評価した上で本剤を 投与すること。なお、初回治療における両眼同日投 与は避け、片眼で...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
作用は認められませんでした。 【参考:臨床成績2)】 ●本剤の外眼部細菌感染症(眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む))を対象とした臨床試験及びその他の疾患に対する一般臨床において、1回1滴、1日3回の点眼投与で有効性と安全性を確認した。 ●眼科周術期の無菌化療法に対しては、手術前に1回1滴、1日5回点眼を行う無菌法及び1回1滴、1日3回点眼による術後14日目の無菌化の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -

ガチフロ点眼液0.3%
を片眼に 1 回 2 滴単回点眼後、1 回 2 滴 1 日 4 回 7 日間点眼 し、さらに 1 回 2 滴 1 日 8 回 3 日間点眼注) したときの血清中 ガチフロキサシン濃度は、いずれの時点においても定量下 限値 (5ng/mL) 未満であった1) 。 注) 本剤の承認された用法及び用量は濃度0.3%で、 「眼科周術 期の無菌化療法」 は 「通常、手術前は 1 回 1 滴、1 日 5 回...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液
小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標と した臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼 児には投与しないこと。外国での市販後において、 ブリモニジン酒石酸塩点眼液を投与した乳児に無呼 吸、徐脈、昏睡、低血圧、低体温、筋緊張低下、嗜 眠、蒼白、呼吸抑制及び傾眠があらわれたとの報告 がある。 [2.2参照] 9. 7. 3 外...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf