「におい」の検索結果
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ミケルナ配合点眼液
、投与中止後消失しないことが報告さ れている。また、虹彩色素沈着による色調変化があら われる可能性があり、特に片眼治療の場合、左右眼で 虹彩の色調に差が生じる可能性がある。褐色を基調と する虹彩の患者において、虹彩色素沈着が多く報告さ れているが、虹彩の変色が軽度であり、臨床所見によっ て発見されないことが多い。 ［11.1.4参照］ 8.3 本剤投与中に角膜上皮障害 （点状表層角膜炎、糸状角 膜...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
作用は認められませんでした。 【参考：臨床成績2)】 ●本剤の外眼部細菌感染症（眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む））を対象とした臨床試験及びその他の疾患に対する一般臨床において、１回１滴、１日３回の点眼投与で有効性と安全性を確認した。 ●眼科周術期の無菌化療法に対しては、手術前に1回1滴、1日5回点眼を行う無菌法及び1回1滴、1日3回点眼による術後14日目の無菌化の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
4） （in vitro） 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者146例を対象として実施 した二重盲検比較試験において、本剤1％ （1回1滴、1日1回、8 週間点眼） の眼圧下降効果は、ミケラン点眼液1％ （1回1滴、1日 2回、8週間点眼） と同等であった （図17-1、表17-1） 5） 。 図17-1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -
研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
する画期的な製品」と定義しています。すなわち、First in Classの製品を創出することにより、まだ治療薬のない眼疾患に初めて治療薬を提供することはもちろんのこと、すでに治療薬が存在している領域においても、十分な効果が得られなかった患者さまに新たな効果を有する治療薬を提供することが期待されます。一方、「Best in Classの製品」については、「既存の製品に比べて最も優れた効果や安全性、...
https://www.senju.co.jp/rd/about/ -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
4） （in vitro） 。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者146例を対象として実施 した二重盲検比較試験において、本剤1％ （1回1滴、1日1回、8 週間点眼） の眼圧下降効果は、ミケラン点眼液1％ （1回1滴、1日 2回、8週間点眼） と同等であった （図17-1、表17-1） 5） 。 図17-1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf