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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ

アイラミド配合懸濁性点眼液

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効

EXα7_tool_251118

1.症状をお確かめください。 ２.用法・用量をお守りください。 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回点眼してください。 本製品は、 「花粉、ハウスダスト（室内塵）などによる次のような目のアレルギー症状の緩和：目の充血、目のかゆみ、 目のかすみ（目やにの多いときなど） 、なみだ目、異物感（コロコロする感じ） 」に効果を発揮するアレルギー専用眼 科薬です。 【充血やかゆみ、かすみなどはさまざまな原因

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年7月更新 アイラミド配合懸濁性点眼液 【この薬は？】 販売名：アイラミド配合懸濁性点眼液 （AILAMIDE COMBINATION OPHTHALMIC SUSPENSION） 一般名：ブリモニジン酒石酸塩（BRIMONIDINE TARTRATE） ブリンゾラミド（BRINZOLAMIDE） 含有量（１mL中）：ブリモニジン酒石酸塩 １mg ブリンゾラミド