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タリムス点眼液0.1%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社（別紙様式２） アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年4月28日 1.1

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

3（母動物） 無毒性量：0.6（胚・胎児） 0.6mg/kg/日以上で局所的な脱毛及び流産が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠7日より分娩を経て哺乳20日まで 0、0.05、0.1、0.3、0.6 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 0.3mg/kg/日以上で妊娠期間が短縮し、0.6mg/kg/日で分娩動物数及び出産率が減少、...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

投与すること。 本剤は、その抗VEGF作用から潜在的に催奇形性並びに胚・ 胎児毒性を有する可能性が否定できない。カニクイザルを 用いた拡充型出生前及び出生後の発生に関する試験（3又は 6mg/眼を妊娠20日から分娩まで4週間に1回、片眼に硝子体 内投与）において、ブロルシズマブの胎児への移行は確認さ れず、妊娠及び分娩、胚胎児発生、出生児の出生、成長、出 生後発達に影響は認められなかった1） 。 ...

眼精疲労の治し方は？今すぐできる解消法や、意識したい生活習慣を紹介 -

Home 目のトラブル 眼精疲労の治し方は？今すぐできる解消法や、意識したい生活習慣を紹介 眼精疲労の治し方は？今すぐできる解消法や、意識したい生活習慣を紹介 目のトラブル 2026.01.23 share 監修眼科医　濱端久仁子 先生 青森県にある 医療法人仁久 白山台くに眼科 院長。日本眼科学会認定 眼科専門医。小児眼科、斜視、弱視、角膜疾患を専門とし、日帰り白内障手術や緑内障ステント手術、加