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の併用群（64 例） 、BZM 点眼液単独投与群（177 例）のいずれの群においても、ス ルホンアミド過敏症反応と考えられる重篤な副作用は認められなかった。また、BZM 点眼 液の添付文書より国内外臨床試験及び製造販売後調査においても、スルホンアミド過敏症 反応に関連する重篤な副作用は認められていない。さらに、BMD 点眼液の使用成績調査に おいて、BMD 点眼液と BZM 点眼液の併用群（29 ...

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

害のある患者 投与しないこと。本剤及びその代謝物は、主に腎より排 泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそ れがある。 ［2.2参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験で胎盤を通過することが報告されてい る...

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MR職／2023年入社 教育学部・保健体育学科卒業：先輩社員紹介 | 社員を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

する。その後の維持期に おいては、通常、12週ごとに1回、硝子体内投与する。なお、 症状により投与間隔を適宜調節するが、8週以上あけること。 7. 用法及び用量に関連する注意 〈効能共通〉 7.1 臨床試験においては、両眼治療は行われていない。両眼に 治療対象となる病変がある場合は、両眼同時治療の有益性と 危険性を慎重に評価した上で本剤を投与すること。なお、初 回治療における両眼同日投与は避け、片...