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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するこ とがある。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 本剤は、主としてCYP2D6によって代謝される。 ［16.4参 照］ 10. 2 併用注意 （併用に注意す...

アイベータ配合点眼液

。ま た、ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験 （ラット：経 口投与） で乳汁中に移行することが報告されている5） 。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標と した臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼 児には投与しないこと。外国での市販後において、 ブリモニジン酒石酸塩点眼液を投与した乳児に無呼 吸、徐脈、昏睡...

の併用群（64 例） 、BZM 点眼液単独投与群（177 例）のいずれの群においても、ス ルホンアミド過敏症反応と考えられる重篤な副作用は認められなかった。また、BZM 点眼 液の添付文書より国内外臨床試験及び製造販売後調査においても、スルホンアミド過敏症 反応に関連する重篤な副作用は認められていない。さらに、BMD 点眼液の使用成績調査に おいて、BMD 点眼液と BZM 点眼液の併用群（29 ...

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問

0.06 生　殖　能 ：雄0.9、雌0.3 0.3及び0.9mg/kg/日投与群で体重増加抑制がみられ、また0.9mg/kg/日投与群で消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる着床後胚損失率の増加が認められた。 (2) 催奇形性試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 妊娠動物：0.9 胎　　児：0.9 ウサギ 経口 1.0、2.5、7.5 妊娠動物：2.5 胎　　児：2...

Dormolol_TE-C7_20240118

な腎障害のある患者 投与しないこと。ドルゾラミド塩酸塩及びその代謝物は 主に腎より排泄されるため、体内に蓄積するおそれがあ る。 ［2.4参照］ 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有 益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。ドルゾラミド塩酸塩の動物実験 （ウサギ、経口） ...