「ミライ」の検索結果
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安全性等に関する情報 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
掲載情報の取扱いについて ➤ 本情報は、日本国内の医療関係者を対象に作成されたものです。日本国外の医療関係者及び一般の方に対する情報提供を目的としたものではないことをご了承願います。 ➤ 本情報は、当社製品の適正使用推進を目的として公開しております。 ➤ 本情報の複写、引用や第三者への公開、発表は禁止いたします。 ➤ 本情報につきましては、閲覧者の責任・ご判断でのご利用をお願いいたします。本情報に
https://www.senju.co.jp/medical/safety/ -
後発医薬品情報（ジェネリック医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日：
https://www.senju.co.jp/medical/products/generics/ -
医療関係者向コンテンツ | 千寿製薬株式会社
医療用医薬品 医療機器 動物用医薬品 眼科専門会員制医療情報サイトeye-square
https://www.senju.co.jp/medical/select.html -
開発 | 仕事紹介 | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
非臨床試験により候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門においてヒトを対象とした臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的に進めていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、製造販売承認申請を行い医薬品としての実用化を目指します。 先輩社員紹介 臨床開発職 2019年入社 薬学部 薬学科卒業 臨床開発職 2022年入
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アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 結膜炎では、どの時間帯（朝、昼、夕、就寝前）に点眼すればよいですか？また、点眼間隔はどれくらいあければよいですか？ 点眼するタイミングについて、推奨している時間帯はありません。理由は、本剤の臨床試験（第Ⅲ相試験：細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験－11))では1回1滴、1日2回（朝、就寝時）2日間、その後、1日1回（朝）、5日
https://www.senju.co.jp/medical/faq/azymicin.html