「30.3%」の検索結果
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アバレプト懸濁性点眼液 0.3% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-12/AVR_202512_01_RMP.pdf -

OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 (白内障、硝子体、緑内障) 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。 白内障手術 20∼500mL 硝子
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701.pdf -

千寿製薬
り瞳の光の反射を「瞳のかがやき」として測定し、有効サンプル166人の目を 1~3にスコア化しました。すると、瞳のかがやきが「ほぼ変わらない」は、ドライアイではない人72.0%に対し、ドライアイの人は 30.3%しかいませんでした。つまり、「ドライアイでない≒瞳の水分(涙)量が担保されている人」の方が、「瞳のかがやき」も担 保されている可能性が大きいと考えられます。また、男女別で見ると、瞳のかがやき...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/manga/point4.pdf -

CATALIN-K_TE_C2_20220805
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 顆粒を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 11
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN-K_TE_C2_20221101.pdf -

ビジュアリン点眼液0.02%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、1 日 3 ∼ 4 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお、 症状により適宜増減する。
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.02_202312_C7.pdf