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アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和8年3月27日 1.1
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-03/IZV_202603_03_RMP.pdf -

240_cnt
No.240 CONTENTS 55 新刊書紹介 (その20 3) ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 藤 島 浩 外国雑誌から ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ Doctor- Ⅰ 41 37 旭川医科大学‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 阿 部 友 紀 勤務医通信 私は今 海外医療ボランテ ィ ア 徳島市・藤田眼科‥‥‥‥‥‥‥‥‥院長 藤 田 善 史 39 鶴見大学‥‥‥‥‥‥‥
https://www.senju.co.jp/medical/magazin/pdf/ginkai/240.pdf -

ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

CATALIN_TE_C3_20220805
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 初期老人性白内障 6. 用法及び用量 錠剤を添付溶解液に用時溶解し、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、異常が認められた場合には投与を中止す るなど適切な処置を行うこと。 1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN_TE_C3_20221101.pdf -

千寿製薬からのご案内 2025年 7月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。 さて、持続性 緑内障・高眼圧症治療剤 チモロールXE点眼液0.25% 「センジュ」および チモロールXE 点眼液0.5% 「センジュ」につきましては、諸般の事情により在庫消尽をもちまして販売を中止させていた だきたく、謹んでご案内申しあげます。 ご迷惑を
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-06/TIM_20250701_0.pdf