「22年」の検索結果
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2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

(6)治療的使用 1)使用成績調査(一般使用成績調査、特定使用成績調査、使用成績比較調査) 、製造販売後データベ ース調査、製造販売後臨床試験の内容) ⅰ) 有効性(医師評価) 平成20年1月から平成22年5月7日まで実施されたミケランLA点眼液特定使用成績調査におい て、有効性解析対象症例445例であった。 有効性解析対象症例445例の有効率(判定不能94例を除く)は91.7%(322/351例...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

(6)治療的使用 1)使用成績調査(一般使用成績調査、特定使用成績調査、使用成績比較調査) 、製造販売後データベ ース調査、製造販売後臨床試験の内容) ⅰ) 有効性(医師評価) 平成20年1月から平成22年5月7日まで実施されたミケランLA点眼液特定使用成績調査におい て、有効性解析対象症例445例であった。 有効性解析対象症例445例の有効率(判定不能94例を除く)は91.7%(322/351例...
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OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社
ight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは? レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅を持った強...
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