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2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩

BREN5_TE_C2_20220802

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年11月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 セフメノキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、 肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ （モラー・アクセン フェルト菌） 、セラチア・マルセスセンス、プロテウス 属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、イン フルエン

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

1例） 、併用群で26.9% （14例/52例） であり、主な副作用 は、ラニビズマブ群で結膜出血17.6% （ 9 例/51例） 及び硝子体浮 遊物5.9% （ 3 例/51例） 、併用群で結膜出血13.5% （ 7 例/52例） 、 硝子体浮遊物11.5％ （ 6 例/52例） 及び眼充血5.8% （ 3 例/52例） で あった28） 。 （2） 外国第Ⅲ相試験 （D2301試験） DMEの...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

1例） 、併用群で26.9% （14例/52例） であり、主な副作用 は、ラニビズマブ群で結膜出血17.6% （ 9 例/51例） 及び硝子体浮 遊物5.9% （ 3 例/51例） 、併用群で結膜出血13.5% （ 7 例/52例） 、 硝子体浮遊物11.5％ （ 6 例/52例） 及び眼充血5.8% （ 3 例/52例） で あった28） 。 （2） 外国第Ⅲ相試験 （D2301試験） DMEの...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.