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タリムス点眼液0.1%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場

イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的

ルミガン点眼液0.03％

Ⅶ．薬物動態に関する項目 １．血中濃度の推移・測定法 (1) 治療上有効な血中濃度 該当しない (2) 最高血中濃度到達時間 日本人健康成人男子に本剤を１滴ずつ両眼に単回点眼したとき、投与後10分～１時間まで 定量可能であった６例中５例におけるＴmax（平均値）は0.150時間であった。 また、日本人健康成人男子６例に本剤を１滴ずつ両眼に１日１回14日間反復点眼したと きのＴmax（平均値）は投...

） 、pH ■試験実施時期：2016 年（薬剤の販売名及び製造販売元は試験実施時点の名称） ■試験Ⅰ・Ⅱで用いたミケルナ配合点眼液 分類 薬剤名 製造販売元 試験項目 配合前 配合直後 15 分後※ １時間後※ 緑内障・ 高眼圧症治療剤 ミケルナ配合点眼液 大塚製薬 外観 無色澄明 － 無色澄明 無色澄明 結晶 無 － 無 無 pH 6.35 － 6.35 6.35 ※配合試験の保存形態で保存した...

2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩