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ニフラン点眼液0.1%
で分娩遅延が認め られている1） 。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は 実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
アイベータ配合点眼液
。ま た、ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験 （ラット：経 口投与） で乳汁中に移行することが報告されている5） 。 9. 7 小児等 9. 7. 1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標と した臨床試験は実施していない。 9. 7. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼 児には投与しないこと。外国での市販後において、 ブリモニジン酒石酸塩点眼液を投与した乳児に無呼 吸、徐脈、昏睡...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」
る女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。長期・頻回投与を避けること。 9. 7 小児等 特に 2 歳未満の場合には、慎重に投与すること。小児等 を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf -
研究開発の取り組み | 千寿製薬株式会社
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
の 増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行するこ とがある。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 本剤は、主としてCYP2D6によって代謝される。 ［16.4参 照］ 10. 2 併用注意 （併用に注意す...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf