「におい」の検索結果
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BREN5_TE_C2_20220802
Ⅲ相比較試験-1 （トブラマイシン点眼液との 比較） 外眼部感染症患者を対象に、本剤又は0.3%トブラマイシン点眼 液を 1 回 2 滴、1 日 4 回、14日間点眼した無作為化二重遮 並行 群間試験において、有効性及び安全性を比較した。その結果、 本剤群の臨床効果の有効率注1） は97.6% （122/125例） 、0.3%トブラ マイシン点眼液群の有効率は97.3% （143/147例） で両...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
季カタルの症状は一年中みられ（通年性）、症状が悪化した時には、激しい眼そう痒感（目のかゆみ）や、角膜上皮障害による異物感、眼痛（目があけていられないほどの強い痛み）、視力低下を自覚します。 春季カタルにおいて、原因となる抗原はハウスダストやダニが多いですが、そのほか花粉、動物のフケなど多種類の抗原に反応することも少なくありません。血清や涙液中総IgE 抗体の増加に加え、血清抗原特異的IgE 抗体や...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
副作用は認められませんでした。※1 【参考】臨床成績 ●本剤の外眼部細菌感染症（眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む））を対象とした臨床試験及びその他の疾患に対する一般臨床において、１回１滴、１日３回の点眼投与で有効性と安全性を確認した。※2 ●眼科周術期の無菌化療法に対しては、手術前に1回1滴、1日5回点眼を行う無菌法及び1回1滴、1日3回点眼による術後14日目の無菌...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ガチフロ点眼液0.3%
を片眼に 1 回 2 滴単回点眼後、1 回 2 滴 1 日 4 回 7 日間点眼 し、さらに 1 回 2 滴 1 日 8 回 3 日間点眼注） したときの血清中 ガチフロキサシン濃度は、いずれの時点においても定量下 限値 （5ng/mL） 未満であった1） 。 注） 本剤の承認された用法及び用量は濃度0.3%で、 「眼科周術 期の無菌化療法」 は 「通常、手術前は 1 回 1 滴、1 日 5 回...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
研究開発体制 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
する画期的な製品」と定義しています。すなわち、First in Classの製品を創出することにより、まだ治療薬のない眼疾患に初めて治療薬を提供することはもちろんのこと、すでに治療薬が存在している領域においても、十分な効果が得られなかった患者さまに初めて十分な効果を提供することが期待されます。一方、「Best in Classの製品」については、「既存の製品に比べて最も優れた効果や安全性、利便性な...
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