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アイラミド配合懸濁性点眼液
有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施して いない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。ブリンゾラミドでは、動物実験 （ラ ット：経口投与） で胎盤を通過することが報告されて いる。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。ブリモニジン酒 石酸...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」
間隔をあけてから点眼すること。 16. 薬物動態 16. 3 分布 雄性白色ウサギに0.1%の3H-フルオロメトロン懸濁液25μLを点 眼したときの眼組織中濃度を評価した。その結果、Cmaxは角膜 では投与後 5 分に1.99μ g/g、房水では45分に0.16 μ g/gであった。 また、投与後30分の各組織中濃度は、角膜、球結膜、虹彩、強膜 及び房水でそれぞれ1.54μg/g、0.74μg/...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
液0.3%あるいはControl （生理食塩液） を点 眼し、創傷作製時及び24時間後の創傷面積から求めた治癒率を 比較検討した。その結果、両剤ともにControlとの間に有意な 差が認められ、両剤間では有意な差は認められず、両剤の生物 学的同等性が確認された12） 。 表 3 平均値±標準誤差、n＝6 †：p＜0.05 〔Dunnettの多重比較検定、対Control （生理食塩液） 〕 18....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
.1 有効性及び安全性に関する試験 国内臨床試験 17.1.1 アレルギー性結膜炎患者230例において、比較試験を含む臨 床試験での中等度改善以上の改善率は69.1%（159/230例） で、自覚症状ではそう痒感、異物感、眼脂、流涙、羞明、眼 痛、他覚所見では結膜充血及び浮腫、角膜輪部病変が改善さ れた。また、比較試験で0.025%レボカバスチン塩酸塩点眼 液の有用性が確認された6）－9） 。 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
分であるラタノプロストとチモロールマレイン酸 塩はいずれも緑内障・高眼圧症患者又は高眼圧モデルにおいて 眼圧下降作用を示した。 18. 2. 1 ラタノプロスト ⑴サルに対するラタノプロストの単回点眼では、正常眼圧で最 大 2 mmHg以上の眼圧下降が認められた。サルの線維柱帯の レーザー焼灼により惹起した高眼圧モデルに対するラタノプ ロストの 5 日間の反復点眼では、初回点眼より眼圧下降が認 め...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf