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ガチフロ点眼液0.3%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ （ブランハメ ラ）

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

研发产品管线 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

PROGRESS OF DEVELOPMENT 临床试验一期以后的公开信息 药品适应症状态（地区） SJP-0132Dry eyeLaunched（Japan） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eyeP3（China） SJP-0008Central Retinal Artery Occlu

R&D Pipeline | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

PROGRESS OF DEVELOPMENT Disclosuring of information after Phase 1 DrugIndicationStatus (Region) SJP-0132Dry eyeLaunched（Japan） PranoprofeninflammationApplication under review (Vietnam) SJP-0132Dry eye

April 6, 2026 General Announcement Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Launch of “Avarept® Ophthalmic Suspension 0.3%” in Japan, A Novel Treatment of Dry Eye Disease throug