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ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

HYALURONATENa_TE_C8_20200509
.1%及び0.3%である。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名:精製ヒアルロン酸ナトリウム (Purified Sodium Hyaluronate) 〔JAN〕 構造式: 分子式: (C14H20NNaO11) n 分子量:平均分子量50万∼149万 性 状:精製ヒアルロン酸ナトリウムは白色の粉末、粒又は繊 維状の塊である。 水にやや溶けにくく、エタノール (99.5) にほとんど溶 け...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -

HYALURONATENa_TE_C8_20200509
.1%及び0.3%である。 19. 有効成分に関する理化学的知見 一般名:精製ヒアルロン酸ナトリウム (Purified Sodium Hyaluronate) 〔JAN〕 構造式: 分子式: (C14H20NNaO11) n 分子量:平均分子量50万∼149万 性 状:精製ヒアルロン酸ナトリウムは白色の粉末、粒又は繊 維状の塊である。 水にやや溶けにくく、エタノール (99.5) にほとんど溶 け...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -

包装および製剤処方変更について 2025年 9月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り厚くお礼申し あげます。 このたび緑内障・高眼圧症治療剤 アイベータ配合点眼液 につきまして、包装および製剤処方 を変更いたしますので、謹んでご案内申しあげます。 謹白 千寿製薬からのご案内 変更内容 【点眼容器】 薬液の出口を見やすくするため、ノズル下部の色を変更します。
https://www.senju.co.jp/system/files/news_file/2025-09/ABT_20250903_0.pdf -

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか? アイベータ配合点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼で
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html