「c5h9no3s分子量」の検索結果
81件：11～15件目を表示
-
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 相互作用 特殊背景患者 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 ビマトプロストは内因性の生理活性物質であるプロスタマイドF2αに類似の構造および作用を有するプロスタマイドF2α誘導体（プロスタマイド誘導体）で、ビマトプロスト自身がプロスタマイド受容体（PM受容体）に作用し、ぶどう膜強膜流出路を介した房水排出を促進することより眼圧を下降させると考えられ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
RET_20260114.pdf
ྫ ೧ ݆ ೖ ͕खӀ֦Ғ ࣞהճऀϪέδϞ એथ༂ࣞהճऀ ʰ5(79LHZHUʱ࢘༽ంࢯ͵Δ;Ͷրर͕எΔͦ ഊܔ ฑોΓΕ֪พ͟߶ഓΝࣂΕɼ͚ླޜਅ͢͝Ήͤɽ ߨͳۃڢ٠݃Վɼ ʰ5(79LHZHU ಼χϧΠྪλϓφʱրरΝࣰ ࢬͤΖ͞ͳͳ͵ΕΉͪ͢Ͳɼ͟࿊ཙͦ͠ͱ͏ͪͫ͘Ήͤɽ
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2026-03/RET_20260114.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
ピマリシン点眼液5%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2023年 7 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 角膜真菌症 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜた後、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 6 ∼ 8 回 点眼する。なお、症状により適宜回数を増減する。 9. 特定の背景を有する患者に
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/pimaricin-5_202307_C1.pdf