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［8.4、11.1.1 、13.1 参照］ 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。 −１− 承認番号 30700AMX00242 販売開始 2025年11月 眼科用補体第 5 成分阻害薬／ポリエチレングリコール共役 RNA アプタマー アバシンカプタド ペゴルナトリウム 硝子体内注射液 劇薬、処方箋医薬品 注意...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
人工涙液マイティア点眼液
201-0577 受付時間 9：00∼17：30 （土、日、祝日を除く） 26. 製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 販売 C9 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21800AMX10532 1965年 4 月 871319 点 眼 液 販売名 有効成分 1 mL中 塩化ナトリウム……………………5.5㎎ 塩化カリウム………………………1.6㎎ 乾燥炭酸ナトリウム…………...
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ニフラン点眼液0.1%
前房水、虹彩・毛様体、後部強膜の順に高かった。網膜・脈絡 膜、水晶体、血液及び肝臓中放射能濃度は低く、硝子体にはほ とんど認められなかった2） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01531 1988年10月 871319 非ステロイド性抗炎症点眼剤 プラノプロフェン点眼液 ニフラン点眼液0.1% 無色澄明の無菌水性点眼剤 7.0∼8.0 販売名 性状 pH 販売名 添加...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
ラタノプロスト点眼液0.005％「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
1)14987123152010 元梱包装単位コード（GS1-DataBar） (01)24987123152017 承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 22200AMX00062000 承認年月日 2010年01月15日 薬価基準収載年月日 2010年05月28日 発売年月日 2010年05月28日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医...
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
ることがある。ま た、持続性の眼圧上昇も報告されている。本剤投与後、眼圧及 び視神経乳頭血流を適切に観察及び管理すること。 ［9.1.1参照］ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ ＊＊ 承認番号 30200AMX00429000 販売開始 2020年5月 ＊＊2025年11月改訂（第8版、効能変更、用法変更） ＊2025年3月改訂（第7版） 貯法：2～8℃で保存 有効期間：24ヵ月 眼科用VEGF 注...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf