「86.1%」の検索結果
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Dormolol_TE-C7_20240118
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.2参照] 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年11月17日 1.
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-11/IZV_202511_01_RMP.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

BREN5_TE_C2_20220802
法〉 17. 1. 4 国内第Ⅲ相一般臨床試験 眼部手術予定患者を対象に、本剤を手術前の 2 日間、1 日 5 回注3) 点眼した非対照非遮 試験において、有効性及び安全性を検討 した。術前無菌化率は86.1% (31/36例) であった11) 。 全例において術後感染症は認められず、副作用もなかった。 注1) 症状改善度と細菌学的効果の組み合わせによる評価 (著効/ 有効/無効/悪化) から算出...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -

ガチフロ点眼液0.3%
麦粒腫及び瞼板腺炎患者を対象 に、本剤を 1 回 1 滴、1 日 3 回、3 ∼14日間点眼した非対照 非遮 試験において、有効性及び安全性を検討した。その 結果、主要評価項目である臨床効果の有効率は86.1% (62/ 72例) であり、疾患別では眼瞼炎で92.3% (12/13例) 、涙嚢炎 で93.3% (14/15例) 、麦粒腫で80.0% (24/30例) 、瞼板腺炎で 85.7% (1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf