検索結果

2025 年 9 月 4 日 各 位 千寿製薬株式会社 緑内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 医薬品製造販売承認事項一部変更承認を取得、販売のお知らせ ―製剤改良により BAC フリー化を実現― 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、緑 内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 （一般名：ブリモニジン酒石酸塩・チモロール マレイン酸塩

LOMEFLONmini_TE_C5_20220810

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〇眼科用 〈適応菌種〉 ロメフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌 属、肺炎球菌、腸球菌属、ミクロコッカス属、モラクセ ラ属、コリネバ

オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2022年 2 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 用時、オキシグルタチオン溶液と希釈液を混合し、眼 科手術時に眼内及び眼外の灌流及び洗浄を目的とし、 通常、下記の量を目安として適量を使用する。なお、 術式

アバレプト懸濁性点眼液 0.3％ に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アバレプト懸濁性点眼液 0.3%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アバレプト懸濁性点眼液 0.3% 有効成分 モツギバトレプ 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 12 月 3 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【

8752506013.indd

2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム （リンカー