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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024 年 2 月 2 日 千寿製薬株式会社 各位 千寿製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役：吉田 周平）は、2 月 2 日の「夫婦の日」 を前に、全国の既婚男女 300 人を対象に、夫婦間の目のコミュニケーション（アイコンタクト）に 関する意識調査を行いました。 調査では、アイコンタクトをとる人の 98.1%が夫婦仲に「満足している」と回答したほか、夫婦 仲に満足している人ほど、 パー

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回

タリムス点眼液0.1%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 ［8.2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル （抗アレルギー剤が効果不十分な場

ブロナック点眼液0.1%

間比較 試験で、有効性及び安全性を比較した。その結果、術後 1 週間 での全般有効度の累積有効率 （有効以上） 注2） は、本剤群で83.8% （88/105例） 、0.1%プラノプロフェン点眼液群で67.6% （71/105例） であり、両群間に統計学的に有意な差がみられた （P＝0.0040、 U 検定） 5） 。 本剤の副作用は114例中 1 例 （0.9%） に結膜炎が認められた。 17....