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General Announcement: July 8, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Notice of Orphan Drug Designation for SJP-0008 as a Treatment of Central Retinal Artery Occlusion Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Head
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-07/ENG_20240708_0.pdf -
General Announcement: May 9, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju announces initiation of Phase III Clinical Trials in Japan for “SJP-0008” for the treatment of Central Retinal Artery Occlusion S
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-05/ENG_20240509.pdf -
General Announcement: May 9, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju announces initiation of Phase III Clinical Trials in Japan for “SJP-0008” for the treatment of Central Retinal Artery Occlusion S
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-05/ENG_20240509_0.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
の吸光度によ り定量的に求めた。その結果、両製剤間における吸光度の平均 値の差の90%信頼性区間は-0.0060∼0.0050であり、ヒアレイン点 眼液0.1%の平均値に対する割合が-11.59∼9.64%と±20%以内の 範囲であったことから、 両剤の生物学的同等性が確認された11） 。 表 2 平均値±標準偏差、n＝20 〈ヒアルロン酸Na点眼液0.3% 「センジュ」 〉 18. 5. 3 n...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法：凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf