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2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する おそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル(0.35mL)中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム (リンカー
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ミケルナ配合点眼液
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
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事業所・子会社一覧 | 企業情報 | 千寿製薬株式会社
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OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
前視 力は0.1未満が約89%であったが、術後視力は0.5以上が約66%、 0.8以上が約35%であった。緑内障眼の術前視力は0.1未満から 1.0以上と広く分布しているものの、 術後の視力改善率は約62% であった1) 。 副作用は認められなかった。 17. 1. 2 国内一般臨床試験 (白内障嚢外摘出術) 白内障嚢外摘出術 (後房型眼内レンズ挿入術) 30例30眼を対象に 使用した。3ヵ月間観...
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OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
前視 力は0.1未満が約89%であったが、術後視力は0.5以上が約66%、 0.8以上が約35%であった。緑内障眼の術前視力は0.1未満から 1.0以上と広く分布しているものの、 術後の視力改善率は約62% であった1) 。 副作用は認められなかった。 17. 1. 2 国内一般臨床試験 (白内障嚢外摘出術) 白内障嚢外摘出術 (後房型眼内レンズ挿入術) 30例30眼を対象に 使用した。3ヵ月間観...
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