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ニフラン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -

General Announcement: July 8, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Notice of Orphan Drug Designation for SJP-0008 as a Treatment of Central Retinal Artery Occlusion Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Head
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-07/ENG_20240708_0.pdf -

No.254 CONTENTS 新刊書紹介 (その21 7) 外国雑誌から 千寿製薬のご案内■13 ルミガン点眼液0.03%のご案内■21 アイファガン点眼液0.1%のご案内■27 アイ ・ スクエアのご案内■33 MMSのご案内■41 編集後記■41 アイベータ配合点眼液のご案内■45 アイラミ ド配合懸濁性点眼液■52 表紙写真:アイスランド 1000の視点 ひとみ Salon de Thé
https://www.senju.co.jp/medical/magazin/pdf/ginkai/254.pdf -

千寿製薬第6回_パフォーマンスチェック結果ポスター
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https://www.senju.co.jp/about/csr/pdf/check.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
- 1 - 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する可能性 がある。 ] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf