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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
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No.255 CONTENTS 新刊書紹介 (その21 8) 外国雑誌から 千寿製薬のご案内■13 アイ ・ スクエアのご案内■27 アイベータ配合点眼液のご案内■31 アジマイシン点眼液1%のご案内■44 アイラミ ド配合懸濁性点眼液■56 表紙写真:グアム タモン湾 1000の視点 ひとみ Salon de Thé 3 4 12 14 22 23 24 28 30 35 32 37 38 3
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General Announcement: May 9, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju announces initiation of Phase III Clinical Trials in Japan for “SJP-0008” for the treatment of Central Retinal Artery Occlusion S
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-05/ENG_20240509.pdf -

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2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する おそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル(0.35mL)中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム (リンカー
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

General Announcement: May 9, 2024 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Senju announces initiation of Phase III Clinical Trials in Japan for “SJP-0008” for the treatment of Central Retinal Artery Occlusion S
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2024-05/ENG_20240509_0.pdf