「48週」の検索結果
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2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
5mg] 又は対照薬0.05mL [ラニビズマブ (遺伝子組換え) として0.5mg] を 4 週間に 1 回、投与開始日から投与 8 週まで に計 3 回硝子体内に投与し、その後、投与12週から投与48週ま で患者の症状に合わせたフレキシブル用法により、本剤を硝子 体内に投与注1) した。その結果、主要評価項目である投与12週 における最高矯正視力の投与開始日からの変化量は、表のとお りであり、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
5mg] 又は対照薬0.05mL [ラニビズマブ (遺伝子組換え) として0.5mg] を 4 週間に 1 回、投与開始日から投与 8 週まで に計 3 回硝子体内に投与し、その後、投与12週から投与48週ま で患者の症状に合わせたフレキシブル用法により、本剤を硝子 体内に投与注1) した。その結果、主要評価項目である投与12週 における最高矯正視力の投与開始日からの変化量は、表のとお りであり、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

千寿製薬
報道用資料 全国5,640人の意識調査&217人の会場調査を通じ、「瞳の健康」の現状と課題を考察 千寿製薬『瞳のチカラ白書』 2021年度版発表 他人の印象判断軸No.1「目や瞳」、マスク生活で「目の役割が増えている」と8割以上が回答 しかし、現代人の8割は「瞳のチカラに自信なし」!? 約半数が「目を見て話すのも目を見られるのも苦手」 その背景にある「瞳の“うるおい”&“かがやき“不足」
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/220120_瞳のチカラ白書.pdf -

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者 2. 2 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf