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カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」
－ 1 － 3. 組成・性状 3.1 組成 販 売 名 カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」 有 効 成 分 1錠中 日局カルバゾクロムスルホン酸ナト リウム水和物30mg 添 加 剤 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、 ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナ トリウム、ステアリン酸マグネシウム 3.2 製剤の性状 販 売 名 カルバゾクロムスルホン酸Na錠
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-01/carbazochrome_202401.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ビジュアリン点眼液0.05%
ら28日目までの合 計点数の最高値 （表2） 、合計点数-時間 （日） 曲線下面積 （表3） 及 び30日目の合計点数 （表4） を t 検定にて統計解析を行った。ま た、30日目 （ブドウ膜炎再発24時間後） に採取した房水の蛋白濃 度 （表5） について、t 検定にて統計解析を行った。いずれの結果 においても、本剤とD・E・X点眼液0.05％ 「ニットー」 間に有意 な差は認められず、両剤の生...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.05_202312_C7.pdf -
ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%
本剤及びサンテゾーン点眼液 （0.1%） について得ら れた、ブドウ膜炎を誘発して15、16、17日目の合計点数の平均 値 （表2） 、30日目の合計点数 （表3） 及び30日目 （ブドウ膜炎再発 24時間後） に採取した房水の蛋白濃度 （表4） について、統計解析 を行った。いずれの結果においても、本剤とサンテゾーン点眼 液 （0.1%） 間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が 確認さ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.1_202312_C8_0.pdf