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アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス

千寿製薬からのご案内 2025年11月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。  さて、眼科手術補助剤 ヒアルロン酸Na0.5・ 0.6・ 1.1眼粘弾剤1％MV 「センジュ」および ヒアルロン酸 Na0.4 ・0.6 ・0.85眼粘弾剤1％HV 「センジュ」につきましては、わかもと製薬株式会社への製造販売承認の 承継に伴い、在庫消尽をもち

2002年4月5日（新様式第1版）

取扱説明書を必ずご参照ください RB-977-B04D 1/2 ** 2026 年 8 月（第 4 版） * 2024 年 5 月（第 3 版） 届出番号：37B1X10001000060 機械器具 22 検眼用器具 一般医療機器 レフラクト・ケラトメータ JMDN ｺｰﾄﾞ 36387030 ** (角膜トポグラフィーシステム (18038010)) レフ トポ RET-700 【形状・構造及び

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお