「2025年4月17日」の検索結果
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アイファガン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -

A4サイズで印刷、カットしてご使用ください。 【お知らせカード: アイベータ配合点眼液 点眼容器の変更】 点眼容器(ノズル下部の色)を変更しました キャップをしているときの外観および お薬の有効成分や効果は、従来のものと変わりありません。 をご使用の患者さまへ 従来品 変更品 上からみたところ 上からみたところ 千寿製薬株式会社 2025年9月作成 点眼容器(ノズル下部の色)を変更しました キャッ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-09/ABT_IC2_202509_1.pdf -

Microsoft Word - ¬¤É°‘H_¢¤¶Ù¤]PS–è²_00f.docx
- 1 - 患者向医薬品ガイド 2025 年 11 月作成 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 【この薬は?】 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL IZERVAY for intravitreal injection 20mg/mL 一般名 アバシンカプタド ペゴルナトリウム Avacincaptad Pegol Sodium 含有量 (1 バイアル中) 7.0mg(0.35m
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2025-11/IZV_202511_01_Mguide.pdf -

研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階(地域) プラノプロフェン抗炎症申請中(ベトナム) SJP-0132ドライアイ申請中(日本) SJP-0132ドライアイP3(中国) SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3(日本) SJP-0170緑内障P3(日本) SJP-0154ドライアイP2(日本) SJP-0049ア
https://www.senju.co.jp/rd/pipeline.html -

1 2025 年 1 月 23 日 千寿製薬株式会社 各 位 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田 周平、以下「千寿製薬」 ) は、このたび、全国の 20 代~50 代の女性 400 名を対象に「目の状態に関する意識調査」を実施 しました。 調査では、74%が「目の状態に関心がある」と回答した一方で、目の充血を普段から意識して いる人は 47%であることが明らかになりました。
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-01/JPN_20250123_1.pdf