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非臨床試験で候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門でヒトを対象に臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的にすすめていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、当局へ承認申請を行います。 千寿製薬の開発部門は大阪本社を拠点に有効で安全な医薬品の開発を行っています。 人間用の医薬品だけではなく、動物用の医薬品の開発も

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

論文投稿実績 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

アジマイシン点眼液1％の抗菌活性の経年的推移に関する特定使用成績調査 鳥山浩二1)　水田藍2)　坂本祐一郎2)　末信敏秀2)　井上幸次3) 1) 愛媛大学医学部眼科学教室　2)千寿製薬株式会社　3)日野病院 あたらしい眼科42(12)：1566～1576 Efficacy and Safety of SJP-0132 in Patients with Dry Eye Disease: A Phas

お知らせ | 千寿製薬株式会社

2026年02月02日 ノバルティス ファーマとの「ベオビュ® 硝子体内注射用キット120mg/mL」に関する プロモーション提携契約締結のお知らせ（PDF） 2025年12月22日 世界初、TRPV1拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液0.3%」国内承認取得のお知らせ（PDF） 2025年11月27日 アステラス製薬との「アイザベイTM硝子体内注射液20mg/mL」に関する

发表论文 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

アジマイシン点眼液1％の抗菌活性の経年的推移に関する特定使用成績調査 鳥山浩二1)　水田藍2)　坂本祐一郎2)　末信敏秀2)　井上幸次3) 1) 愛媛大学医学部眼科学教室　2)千寿製薬株式会社　3)日野病院 あたらしい眼科42(12)：1566～1576 Efficacy and Safety of SJP-0132 in Patients with Dry Eye Disease: A Phas