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HYALURONATENa_TE_C8_20200509

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 〇シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症 候群、眼球乾燥症候群 （ドライアイ） 等の内因性疾患 〇術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による 外因性疾患 6. 用法及び用量 1 回 1

医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

7年09月10日 2007年12月21日 2000年09月07日 ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％ 0.5mL 21900AMX01435000 2007年09月10日 2007年12月21日 1995年11月20日 もっと見る 製品名 容量 規制区分 使用期限（有効期間） 貯法情報 ア行 アイザベイ硝子体内注射液20mg/mL 0.35mL 劇薬　処方箋医薬品 36箇月 2～8℃ アイファ...

ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 21900AMX01435000 承認年月日 2007年09月10日 薬価基準収載年月日 2007年12月21日 発売年月日 1995年11月20日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 処方箋医薬品　 使用期限 3年 貯法情報 室温 他の製品を探すPRODUCT 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩