「1987年10月」の検索結果
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OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。 白内障手術 20∼500mL 硝子
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
貯 法：2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 アジスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
Milestones in Our History | About Senju | SENJU Pharmaceutical
1947 Apri Hiroshi Tsuzuki (CEO) established the company in Tennoji-ku, Osaka with start-up capital of 195,000 yen. July Injection Product for Neutropenia, "PANILTIN", sales launched 1949 Feb
https://www.senju.co.jp/english/about/history.html -
CATALIN-K_TE_C2_20220805
した4） 。 ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレ ノキシンをラットには0.1mg、14日間、ウサギには水晶体に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01640 1987年10月 871319 老人性白内障治療剤 ピレノキシン点眼剤 添付の 溶解液に 溶解後 カタリンK点眼用0.005% だいだい黄色の無菌の顆粒 無色澄明の無菌溶液 黄色澄明の水性点眼剤 4....
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/CATALIN-K_TE_C2_20221101.pdf -
カタリンK点眼用0.005％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
承認情報・規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 承認情報 承認番号 21900AMX01640000 承認年月日 2007年09月27日 薬価基準収載年月日 2007年12月21日 発売年月日 1987年10月01日 規制区分・使用期限（有効期間）・貯法情報 規制区分 使用期限 3年 貯法情報 室温 よくあるご質問 他の製品を探すPRODUCT 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ...
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