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アイファガン点眼液0.1％

呼吸器系疾患を有さない高齢者を対象に、本 剤又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 ─ 3 ─ N N NH N H N r CO2H OH HO2C H H OH B 12週間後 −4.8±2.5 （77） 単剤群 薬剤 PG併用群 −3.1±2.1 （45） 28週間後 眼圧変化値 （mmHg） −4.7±2.8 （74） −3.3±1.9 （41） 52週間後 ...

2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩

2022 年 3 月改訂（第 10 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

］ として0.5mg］ 又は対照薬0.05mL ［ラニビズマブ （遺伝子組換え） として0.5mg］ を 4 週間に 1 回、投与開始日から投与 8 週まで に計 3 回硝子体内に投与し、その後、投与12週から投与48週ま で患者の症状に合わせたフレキシブル用法により、本剤を硝子 体内に投与注1） した。その結果、主要評価項目である投与12週 における最高矯正視力の投与開始日からの変化量は、表のと...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

て、5 日∼ 4 週間のウォッシュアウト後、二重遮 期に配合剤を 1 日 1 回又 は併用療法として0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回及び 0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回で12週間投与した注） 。投与12 週後の眼圧値及び眼圧下降値は表 4 のとおりであり、配合剤群 の併用療法群に対する非劣性が示された （ベースライン眼圧値 を共変量、投与群と施設を要因とした共分散分析...