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ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 ラニビズマブ BS 硝子体内注射用キット 10 mg/mL「センジュ」 有効成分 ラニビズマブ(遺伝子組換え) [ラニビズマブ後続 1]
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-10/RNB_202301_03_RMP.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 販売中止のお知らせ(2025年7月) 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全て
https://www.senju.co.jp/medical/products/86 -

January 17, 2025 General Announcement: Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Senju has Applied for Manufacturing and Marketing Approval in Japan for the novel Dry Eye Disease
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-01/ENG_20250117_0.pdf -

March 7, 2025 General Announcement Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Announcement of Licensing Agreement with Brill International Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Headquarters: Osaka, Japan; President: Mr
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-03/ENG_20250307.pdf -

マイティアVプラス
1. 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること (1) 医師の治療を受けている人。 (2) 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 (3) 次の症状のある人。 はげしい目の痛み (4) 次の診断を受けた人。 緑内障 2. 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-06/v-plus_595-003.pdf