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千寿製薬

55.4 72.0 30.3 44.6 28.0 69.7 全体（n=166） 非ドライアイ（n=100） ドライアイ疑い（n=66） （％） 変わらない にじむ・ぼやける 65.8 46.0 34.2 54.0 男性（n=79） 女性（n=87） （％） 65%がドライアイ!? 瞳の「うるおい」と「かがやき」の実態 7  ドライアイの疑いがあるのは6割 女性は7割と「瞳のうるおい」が失われやす

カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」

－ 1 － 3. 組成・性状 3.1 組成 販　売　名 カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」 有 効 成 分 1錠中　日局カルバゾクロムスルホン酸ナト リウム水和物30mg 添　加　剤 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、 ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナ トリウム、ステアリン酸マグネシウム 3.2 製剤の性状 販　売　名 カルバゾクロムスルホン酸Na錠

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：