「開放隅角緑内障」の検索結果
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アイラミド配合懸濁性点眼液
国内第Ⅲ相比較試験 (0.1%ブリモニジン酒石酸 塩点眼液対照試験) 観察期として0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液を 4 週間投 与した後 (治療期開始日) の眼圧値が18.0mmHg以上の原発 開放隅角緑内障 (広義) 又は高眼圧症患者を対象に、0.1%ブ リモニジン酒石酸塩点眼液を対照とした無作為化単遮 (評 価者遮 ) 並行群間比較試験において、本剤又は対照薬を両 眼に 1 回 1 滴、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
どの物理 化学的性質が近似することから、生物学的に同等とみなされた。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験 (ラタノプロスト対照比較試験) 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者109例 (有効性解析対象 97例) を対象とした無作為化盲検比較試験において、0.0015% タフルプロスト点眼液又は0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回点眼であるため12時間あけて点眼することをお勧めします。 なお、本剤の治験(第Ⅲ相試験:原発開放隅角緑内障(広義) 又は高眼圧症を対象とした0.5 % チモロール 点眼液対照比較試験)では9:00±1時間 及び21:00±1時間に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1)アイベ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html -

ミケルナ配合点眼液
ロームP450の分 子種のうち、主としてCYP2D6により代謝される4) (in vitro) 。(3) 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障 (広義) 又は高眼圧症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005%を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 (1回1滴、1 日1回) 点...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-12/mikeluna_202401_TD129E2B04.pdf -

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
眼に 20µLずつ単回点眼した時の血漿中カルテオロール濃度は投 与後15分に最高値1.33ng/mLを示し、 減衰期の消失半減期 は13.8時間であった1) 。 ・カルテオロール塩酸塩2%点眼液を原発開放隅角緑内障又 は高眼圧症の患者 (7例) の両眼に1滴単回点眼した時の最高 血漿中カルテオロール濃度 (平均値±標準誤差) は1.180± 0.384ng/mL (点眼30分後) であった。 16...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf