「重篤」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
と） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2 参照］ 2. 4 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、Ⅲ度） 又は心原性...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 15. 1. 1 外国において、ブロムフェナクナトリウムの経口 剤を 1 ヵ月以上の長期にわたり総投与量として1,500mg 以上投与した患者に重篤な肝障害 （死亡を含む） が認めら れたとの報告があることから、肝障害の初期症状に関連 すると考えられる異常所見が認められた場合は投与を中 止し、適切な処置を行うこと。 15. 1. 2 本剤は添...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
マイティアアルピタットEXα7
タウリン、L-アスパラギン酸カリウム、酢酸d-α-トコフェロール 特 徴 使用上の注意 してはいけないこと 相談すること 本品はアレルギー症状が続き、 かつ炎症を伴う方におすすめします。 まれに下記の重篤な症状が起こることがある。その場合は直ちに医師の診療を受 けること。 3． 次の場合は使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者に相 談すること （1） 症状が悪化した場合。 （2...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-03/alpitatto-exα7_593-001.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
た。その結果、3回5例、6回2例、8回1例の頻回点眼の症例があり、症状が緩和すれば点眼回数を減らすことも行われました。副作用発現率は11.8%(2/17例)でしたが、その事象は全て投与部位刺激感であり重篤な副作用は認められませんでした。 ●眼科周術期の無菌化療法に使用する場合は、通常、手術前は1回1滴、1日5回、手術後は1回1滴、1日3回点眼します。 眼部手術患者に対する術前無菌法試験では、術前の...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 本剤は、大腸菌を用いて製造される。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf