「重篤」の検索結果
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梗塞以外の ATE が認められてお り*) 、また、本剤の第 III 相臨床試験(SJP-0133/3-01 試験;加齢黄斑変性対象)においても、 本剤が投与された 328 例に動脈血栓塞栓に関連する重篤な副作用として、脳梗塞 3 例 (0.91%) 、塞栓性脳梗塞 1 例(0.30%) 、大脳動脈塞栓症 1 例(0.30%)が認められている。 しかし、上述の文献情報のとおり、動脈血栓塞栓発現に対...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2023-10/RNB_202301_03_RMP.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
た。その結果、3回5例、6回2例、8回1例の頻回点眼の症例があり、症状が緩和すれば点眼回数を減らすことも行われました。副作用発現率は11.8%(2/17例)でしたが、その事象は全て投与部位刺激感であり重篤な副作用は認められませんでした。※1 ●眼科周術期の無菌化療法に使用する場合は、通常、手術前は1回1滴、1日5回、手術後は1回1滴、1日3回点眼します。 眼部手術患者に対する術前無菌法試験では、術...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
マイティアアルピタットEXα
ニラミンマレイン酸塩、 プラノプロフェン[スイッチOTC成分] ※2 コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 使用上の注意 本品はアレルギー症状が続き、 かつ炎症を伴う方におすすめします。まれに下記の重篤な症状が起こることがある。その場合は直ちに医師の診 療を受けること。 3. 次の場合は使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売 者に相談すること (1) 症状が悪化した場合。 (2...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-03/alpitatto-exα_587-001.pdf -
チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
療剤 チモロールマレイン酸塩持続性点眼液 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.2参照] 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ、 Ⅲ度) 又は心原性...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf