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タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

後または中止時） 平均値の群間差 （0.0015%タフルプロスト 点眼液−対照薬） 17.2±2.8 17.5±2.7 0.0015%タフルプロスト 点眼液 （n=46） 対照薬 （n=51） in vitro in vitro22. 包装 プラスチック点眼容器 2.5mL×5、2.5mL×10 23. 主要文献 1） タプロス点眼液0.0015％：第Ⅰ相試験 （承認年月日：2008年10 月1...

アイベータ配合点眼液

貯  法：室温保存 有効期間：3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

（0.5%） ※ チモプトールXE点眼液0.5%※※ （平均値±標準偏差、※n＝29、※※n＝28） （㎜Hg） 0 1 2 3 4 5 時間 （hr） 0 1 2 4 6 9 12 24 S in vitro20. 取扱い上の注意 ・凍結を避けて保存すること。 ・外箱開封後は、遮光して保存すること。 22. 包装 〈チモロールXE点眼液0.25% 「センジュ」 〉 プラスチック点眼容器 2.5...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

症状、日常生活への 影響に関する15項目の質問で構成される。総合的なQOL障害 度は合計スコアで評価され、スコアが高いほど状態が悪いこ とを示す。 O O N H OH H F F F R E in vitro in vitro N H in vitro21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×10、5mL×50 23. ...

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】