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アイラミド配合懸濁性点眼液
本的注意 8. 1 全身的に吸収される可能性があり、 α 2 -作動剤又は スルホンアミド系薬剤の全身投与時と同様の副作用 があらわれることがあるので、留意すること。 8. 2 眠気、めまい、霧視等を起こすことがあるので、本 剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機 械の操作に従事する場合は注意させること。 8. 3 本剤の投与により血管新生等を伴う角膜混濁があ らわれることがあるので1-4...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
ること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者 嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低 下を起こすとの報告がある。 9. 1. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者 喘息発作を悪化又は誘発するおそれがある。 9. 1. 3 眼内炎 （虹彩炎、ぶどう膜炎） のある患者 類薬で眼圧上昇がみられ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
膜炎 網膜色素 上皮剥離 免疫系障害 － 過敏症（蕁麻疹、発疹、そう痒 症、紅斑） － 13. 過量投与 13.1 症状 本剤の過量投与により、眼圧が上昇するおそれがある。 13.2 処置 過量投与が起こった際には眼圧を測定し、異常が認められた 場合には適切な処置を行うこと。 14. 適用上の注意 14.1 薬剤調製時の注意 14.1.1 本剤は、注射前に未開封の状態で室温で保存できるが、 室温で...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
注意 8. 1 全身的に吸収されるため、 α 2 -作動剤の全身投与時 と同様の副作用 （眠気、めまい、徐脈、低血圧等） が あらわれることがあるので、留意すること。 8. 2 眠気、めまい、霧視等を起こすことがあるので、本 剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機 械の操作に従事する場合は注意させること。 8. 3 本剤の投与により血管新生等を伴う角膜混濁があ らわれることがあるので1-4...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
がかすむことがあるので、 機械類の操作や自動車等の運転には注意させること。 8. 2 TRPV1拮抗薬は、血漿中薬物濃度依存的に、重度の発 熱を含む体温上昇及び熱痛知覚閾値上昇等の温度覚の異 常を引き起こす可能性がある。特に小児等を含む低体重 の患者では、本剤投与時に血漿中モツギバトレプ濃度が 上昇する可能性があるので、これらの患者に投与する場 合にはリスクとベネフィットを十分に考慮すること。ま ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf