「証」の検索結果
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申請方法は、 加入されている保険者によって異な ります。 国民健康保険であれば市区町村の担当窓口 へ、 そのほか加入されている健康保険により、 社会保 険事務所、 健康保険組合および共済組合 (保険証に 記載されています) に申請します。 高額療養費制度の自己負担限度額は、 患者さまの 年齢や所得により異なります。 まずは、 どのように 申請をすればよいのか担当窓口にお問い合わせくだ さい。 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/guidance_note/2024-11/RNB_E60-1340_202410.pdf -
プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社
医薬品等の使用状況、使用実態、使用者ニーズ等の調査 医学、薬学分野における調査、研究 医療情報、学術情報の提供、収集 治験、市販後調査等の依頼及び実施 医療関係者のためのインターネットサイトの会員認証及び会員への連絡 官公庁への届出、報告 その他、医療関係者や研究者の方との適切かつ円滑な連絡 2.広報関連の窓口、医薬品等に関するお問い合わせ窓口、その他当社窓口をご利用される方に関する個人情報の利...
https://www.senju.co.jp/privacy.html -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
ロスト点眼液を 1 日 1 回、4 週間点眼した結果、0.0015%タフルプロスト点眼液投 与後 4 週の眼圧変化値 (平均値±標準偏差) は−6.6±2.5mmHgで あり、対照薬に対する非劣性が検証された (表 1 ) 6) 。 表 1 眼圧値の比較 (mmHg) 副作用は、0.0015%タフルプロスト点眼液群55例中22例 (40.0%) に認められ、主な副作用は結膜充血16.4% (9/5...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf -
タリムス点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
す。 なお、本剤の治験(第Ⅲ相比較試験)では、1日2回(朝、夕)点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています。 タリムス点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2024/11 作成〉 使用について 処方時に制限はありますか? 「本剤の使用は、春季カタルの治療法に精通している医師のもとで行うこと」と、添付文書に記載しています。 重症型で難治性のアレ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
現等の懸念より、セフメノキシム塩酸塩力価残存率95%以上でのご使用をお願いします。 <参考データ> 溶解後の安定性 なお、貯法条件(1~15℃)以外のデータは参考データであり、それら条件下での品質を保証するものではありません。 保存条件:15℃ (ポリエチレン、5mL) 保存期間 溶解直後 3日 7日 外観 無色澄明 微々黄色澄明 同左 pH 6.7 6.7 6.8 セフメノキシム塩酸塩力価残存率...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bestron.html