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CATALIN-K_TE_C2_20220805

8 その他 16. 8. 1 生物学的同等性試験 摘出ウサギ角膜の薬物透過性を本剤及びカタリン点眼用 0.005%で比較した。角膜上皮側に本剤又はカタリン点眼用 0.005%を2 時間曝露させたときの角膜内皮側の薬物濃度はそ れぞれ0.587±0.149μ g/mL及び0.541±0.111μ g/mL （各 n=10） であり、有意差は認められなかった。したがって、両薬剤 の角膜透過性は同等であ...

又は２歳未満の幼児 ・重篤な腎障害のある人 ○次の人は、特に注意が必要です。使い始める前に医師または薬剤師に告げてくださ い。 ・脳血管障害、起立性低血圧のある人 ・心血管系疾患のある人 ・角膜障害（角膜内皮細胞の減少等）のある人 ・急性閉塞隅角緑内障の人 ・重篤な腎障害がある人 ・肝臓に障害がある人 ・妊娠または妊娠している可能性のある人 ・授乳中の人 ○この薬には併用を注意すべき薬があります。...

Dormolol_TE-C7_20240118

筋収縮力の抑制を増強するおそれ がある。 9. 1. 4 コントロール不十分な糖尿病のある患者 血糖値に注意すること。低血糖症状をマスクすることが ある。 9. 1. 5 眼内手術の既往等のある患者 角膜内皮細胞数の減少により角膜浮腫の発現が増加する 可能性がある。 9. 1. 6 急性閉塞隅角緑内障の患者 本剤を用いる場合には、薬物療法以外に手術療法などを 考慮すること。 9. 2 腎機能障害患...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

－ 1 － 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する可能性 がある。 ］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

眼後、一時的に目がかすむことがあるので、 機械類の操作や自動車等の運転には注意させること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少により 角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 2 急性閉塞隅角緑内障の患者 本剤を用いる場合には、薬物治療...