「被験者」の検索結果
17件:11~15件目を表示
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ニフラン点眼液0.1%
0.6%) 、結膜充血、眼瞼皮膚炎、潰瘍形成、眼瞼 結膜炎各 1 例 (0.3%) であった。 注1) 症状の推移に基づく評価 (著効/有効/無効/悪化) から算 出した、著効又は有効と判定された被験者の割合 注2) 症状の推移に基づく評価 [著効/有効/やや有効/無効 (悪 化を含む) ] から算出した、著効又は有効と判定された被験 者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 プロスタ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/niflan_202302_C9.pdf -

BREN5_TE_C2_20220802
あった11) 。 全例において術後感染症は認められず、副作用もなかった。 注1) 症状改善度と細菌学的効果の組み合わせによる評価 (著効/ 有効/無効/悪化) から算出した、著効又は有効と判定され た被験者の割合 注2) 症状改善度と細菌学的効果の組み合わせによる評価 (著効/ 有効/やや有効/無効/悪化) から算出した、著効又は有効 と判定された被験者の割合 注3) 本剤の承認された用法及び用量...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -

ブロナック点眼液0.1%
点眼した。 注2) 細隙灯顕微鏡による前房タンパク (フレア) の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 (著 効/有効/無効/悪化) から算出した、著効又は有効と判断 された被験者の割合 注3) 自覚症状及び他覚所見のスコア合計の推移と臨床所見全般 に基づく全般有効度判定基準 (著効/有効/やや有効/無 効) から、著効又は有効と判断された被験者の割合 18. 薬効薬理 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf -

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
2 版) 2020年 8 月改訂 (第 1 版) * *─ 2 ─ 含有) をそれぞれ 1 回 2 滴、1 日 4 回14日間反復点眼投与注2) し たとき、最終投与後 1 時間の血中濃度はいずれの被験者も定量 下限値 (5ng/mL) 未満であった1) 。 16. 3 分布 16. 3. 1 房水中濃度 成人 (白内障手術患者) にロメフロン眼科耳科用液注1) を1回1滴、 1 日 5 回注2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf -

LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
、 他方に0.5%ロメフロキサシン点眼液 (ベンザルコニウム塩化物 含有) をそれぞれ 1 回 2 滴、1 日 4 回14日間反復点眼投与注2) し たとき、最終投与後 1 時間の血中濃度はいずれの被験者も定量 下限値 (5ng/mL) 未満であった2) 。 16. 3 分布 16. 3. 1 点眼投与後の房水中濃度 成人 (白内障手術患者) にロメフロン眼科耳科用液注1) を1回1滴、 1 日...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLONmini_TE_C5_20221101.pdf