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ブロナック点眼液0.1%

点眼した。 注2） 細隙灯顕微鏡による前房タンパク （フレア） の推移の判定結 果と、臨床所見全般の推移に基づく担当医による評価 （著 効／有効／無効／悪化） から算出した、著効又は有効と判断 された被験者の割合 注3） 自覚症状及び他覚所見のスコア合計の推移と臨床所見全般 に基づく全般有効度判定基準 （著効／有効／やや有効／無 効） から、著効又は有効と判断された被験者の割合 18. 薬効薬理 ...

BREN5_TE_C2_20220802

あった11） 。 全例において術後感染症は認められず、副作用もなかった。 注1） 症状改善度と細菌学的効果の組み合わせによる評価 （著効／ 有効／無効／悪化） から算出した、著効又は有効と判定され た被験者の割合 注2） 症状改善度と細菌学的効果の組み合わせによる評価 （著効／ 有効／やや有効／無効／悪化） から算出した、著効又は有効 と判定された被験者の割合 注3） 本剤の承認された用法及び用量...

LOMEFLONmini_TE_C5_20220810

、 他方に0.5%ロメフロキサシン点眼液 （ベンザルコニウム塩化物 含有） をそれぞれ 1 回 2 滴、1 日 4 回14日間反復点眼投与注2） し たとき、最終投与後 1 時間の血中濃度はいずれの被験者も定量 下限値 （5ng/mL） 未満であった2） 。 16. 3 分布 16. 3. 1 点眼投与後の房水中濃度 成人 （白内障手術患者） にロメフロン眼科耳科用液注1） を1回1滴、 1 日...

アジマイシン点眼液0.1%

３日目以内 投与開始後 ７日目以内 菌株数 投与開始後 ３日目以内 投与開始後 ７日目以内 菌株数 投与開始後 ３日目以内 投与開始後 ７日目以内 注1） 著効／有効／無効／悪化／判定不能と評価された被験者 に対する、著効又は有効と判定された被験者の割合 注2） 著効／有効／無効／悪化／判定不能と評価された被験者 に対する、著効と判定された被験者の割合 In vitro─ 4 ─ C6 19. ...

例），コントロール群（アフリベルセプト） で 0.8%（6/729 例）であった。ほとんどの眼内炎症は，治療開始後 6 ヵ月間に報告され た。また，ほとんどの眼内炎症は軽度から中等度であり，ほとんどの被験者が後遺症を 伴うことなく回復した。 2 年目以降の新たな眼内炎症の発現は，治療群間で違いはなか った。 C001 試験では，眼内炎症※1 は日本人被験者に多く発現していた［日本人被験者：11.7...