「薬理」の検索結果
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ニフラン点眼液0.1%
算 出した、著効又は有効と判定された被験者の割合 注2） 症状の推移に基づく評価 ［著効／有効／やや有効／無効 （悪 化を含む） ］ から算出した、著効又は有効と判定された被験 者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 プロスタグランジン生成抑制作用及びライソソーム膜安定化作 用により炎症を抑制するものと考えられている14-20） 。 ・ラット、ウサギ及びモルモットによる 又は ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
227/363例） であった4） 。 注） 本剤の承認された用法及び用量は 「通常、1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。なお、症状により適宜増減する。 」 である。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 眼に対しては、酸素消費量を増し、 ATP産生を増大させる。調 節性眼精疲労を改善する5） 。 18. 2 調節機能改善作用 調節性眼精疲労患者における0.02%シアノコバラ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
投与した試験で有効性及び安全性を検討した。その 結果、全般改善度での改善率は76.7% （23/30例） であった4） 。 副作用は35例中 1 例 （2.9%） にかゆみが認められた。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し、その作 用を介して上皮細胞の接着、伸展を促進すると考えられる5） 6） 。 また、その分子内に多数の水分子を保持することに...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
された被験者の割合 注3） 自覚症状及び他覚所見のスコア合計の推移と臨床所見全般 に基づく全般有効度判定基準 （著効／有効／やや有効／無 効） から、著効又は有効と判断された被験者の割合 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 ブロムフェナクナトリウムは、ウサギ虹彩毛様体、ウサギ肺胞マ クロファージ及びヒツジ精嚢を用いた試験において、シクロオ キシゲナーゼを介するプロスタグランジン系の炎症メディエ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%
験において、有効性 及び安全性を検討した。その結果、手術前の無菌化率は74.1% （43/58例） であった7） 。 副作用は89例中 3 例 （3.4%） で、いずれも刺激感であった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 細菌のDNAジャイレース及びトポイソメレースⅣを阻害し、 殺菌的に作用する。一方、動物細胞由来のトポイソメレー スⅡに対する阻害活性は、他のキノロン系抗菌剤に比べ弱 く、細...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf