「薬物動態パラメータ」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%
2020年1月改訂[第9版] 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 1mL中 ブロムフェナクナトリウム水和物1mg含有 一 般 名 和 名:ブロムフェナクナトリウム水和物 (JAN) 洋 名:Bromfenac Sodium Hydrate
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf -
イブリーフ静注20mg
初回10mg/kg、2 回目及び 3 回目 5 mg/kgを24時間間隔で静脈内投与された外国人未熟児動脈管 開存症患者54例から得た血漿中イブプロフェン濃度データを用 いて、母集団薬物動態解析により薬物動態パラメータを推定し た。出生後 1 日目の患者におけるイブプロフェンのクリアラン スは2.96mL/h/kg、分布容積は320mL/kgと推定された。出生 後日数はイブプロフェンの薬物動態に有...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
IDU「センジュ」
を 1 眼あたり30μL、単回又は 1 時間間隔で 1 日 6 回、7 日間 反復点眼投与したときの投与後0.25、0.5、1 、2 、4 、6 及び 8 時間の血漿中イド クスウリジン濃度を測定し、薬物動態パラメータを算出した。単回投与後の最 高血漿中濃度到達時間 (Tmax) 及び最高血漿中濃度 (Cmax) はそれぞれ0.25時間及 び0.131ng/mLであったが、Tmaxを除くすべての時...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-03/idu_202404_313-006.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
与時の最高濃度 (Cmax) 及び濃度−時間曲線下面積 (AUC0-t及 びAUC0-∞) は、ルセンティス硝子体内注射用キット10mg/mL投 与時と同程度であった2) 。 表 単回硝子体内投与時の薬物動態パラメータ 平均値±標準偏差 (n=6∼8) 〈ルセンティス〉 16. 1. 2 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性症 (1) 単回投与 脈絡膜新生血管を伴う日本人加齢黄斑変性患者にラニ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf