検索結果

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2024年 3 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.

8752506013.indd

なし。 16.薬物動態 16.1 血中濃度 地図状萎縮を伴う萎縮型加齢黄斑変性の外国人患者に本剤 2 mg を月 1 回硝子体内投与したとき、定常状態時の血漿中アバシン カプタド　ペゴルの濃度推移及び薬物動態パラメータは以下の とおりであった。アバシンカプタド　ペゴルのCtroughの濃度推移 から蓄積性は認められなかった2） 。硝子体液中の分布が均一で硝 子体液容積が約 4 mLと仮定した場合、...

オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」

16. 1. 1 反復投与 アレルギー患者 （12例） の両眼に0.1%オロパタジン点眼液を 1 回 2 滴、6 時間ごとに 1 日 4 回、4 日間反復点眼したときのオロ パタジン （未変化体） の薬物動態パラメータは下記のとおりで あった3） 。 表 オロパタジン （未変化体） の薬物動態パラメータ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30300AMX00398 2021年12月 871...

タリムス点眼液0.1%

tmax） は 1 又は 3 時間であった4） 。 健康成人 （ 7 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、4 時間間隔で 1 日 4 回注1） 、10日間反復点眼したとき、全血中タクロリムス濃度の 薬物動態パラメータは表 2 のとおりであった。初回投与後 7 日 及び10日の濃度-時間曲線下面積 （AUC） 及びCmaxが、同程度で あったことから初回投与後 7 日までに定常状態に達していたと ...