「自社イタリア千寿製薬株式会社福崎工場単独」の検索結果
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学会发表 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
国内 海外 国内 第77回 日本臨床眼科学会 開催日:2023年10月6日~10月9日 開催地:東京国際フォーラム ラニビズマブBS硝子体内注射後の3か月成績 近藤 峰生1、北尾 尚子2、坂本 祐一郎2、末信 敏秀2 1 三重大学 2 千寿製薬株式会社 第32回シミック製剤技術伝承アカデミー/APSTJ製剤技術伝承講習会「経口製剤・非経口製剤の製剤設計と製造法」 開催日:2023年9月28日 開催
http://www.senju.co.jp/chinese/rd/society/ -
アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 調節性眼精疲労における微動調節の改善 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 3 ∼ 5 回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠して
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社(別紙様式2) アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -
1 2023 年度(2023 年 4 月 1 日~2024 年 3 月 31 日)の資金提供情報について お問合わせ先 販売情報提供活動監督室 tomeisei@senju.co.jp 開示項目 内容 (1)直接的資金提供 寄付金、会員・賛助会員費、協賛費、広告費等、当社から直接的資金提供を行った患者団 体の費用項目ごとの金額 (2)間接的資金提供 患者団体支援を目的とした企業主催・共催の講演会、
https://www.senju.co.jp/about/csr/pdf/publish2023.pdf