「臨床効果」の検索結果
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LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810
ロキサシン点眼液 （ベンザルコニウム塩化物含有） を 1 回 1 滴、1 日 3 回、原則として 3 ∼14日間点眼した無作為化 二重遮 並行群間比較試験において、臨床至適濃度を検討した。 その結果、臨床効果の有効率注2） は、ロメフロン眼科耳科用液 群93.5% （72/77例） 及び0.5%ロメフロキサシン点眼液群90.4% （66/73例） であり、両薬剤間に違いはみられなかった。疾患別 の...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLON0.3_TE_C3_20221101.pdf -
ティアローズ
いる。 2.作用機序2～7） ラット、モルモット及びウサギによる 又は の試験に おいて、プロスタグランジン生成抑制作用及びライソソーム膜安 定化作用が確認されている。 ［臨床成績］ 1.臨床効果 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎と診断された犬152例についての臨床試 験では、141例 （有効以上） 〔有効率92.8%〕 に臨床効果が認められて いる。なお、1 日投与量、投与期間は大部分が 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
BREN5_TE_C2_20220802
部感染症患者を対象に、本剤又は0.3%トブラマイシン点眼 液を 1 回 2 滴、1 日 4 回、14日間点眼した無作為化二重遮 並行 群間試験において、有効性及び安全性を比較した。その結果、 本剤群の臨床効果の有効率注1） は97.6% （122/125例） 、0.3%トブラ マイシン点眼液群の有効率は97.3% （143/147例） で両群間の臨床 効果に統計学的に有意な差はなかった （P＞0....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
日 1 回 5 日 間点眼投与したときの有効性及び安全性を検討することを 目的として、基剤 （プラセボ） を対照とした無作為化二重遮 並行群間比較試験を実施した。 主要評価項目である治験薬投与終了時の臨床効果注1） は、1 % アジスロマイシン点眼液群85.6% （172/201例、判定不能 0 例） 、基剤群83.0% （93/112例、判定不能 0 例） であり、1 %ア ジスロマイシン点眼液...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
ステロップ
ukusayo/sousa/index. html） にも報告をお願いします。 ⑵一般臨床試験 ぶどう膜炎と診断された犬26例についての一般臨床試験では、25例 （有効以上） 〔有効率96.2％〕 に臨床効果が認められている。なお、1 日 投与量の大部分が 1 回 1 ～ 2 滴、1 日 4 回、投与期間は 3 日～16日間 であった。 2. 副作用 ⑴比較臨床試験 本剤投与群の総症例106例の調...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf