「背景」の検索結果
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1.1 参照] 8.6 本剤の硝子体内注射後、一時的に視覚障害や霧視 があらわれることがあるため、視機能が十分回復す るまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させ ないよう注意すること。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 緑内障、高眼圧症の患者 [8.4、11.1.1 、13.1 参照] 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には...
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アバレプト懸濁性点眼液0.3%
熱傷を含む熱傷が生じることを理解し、温度覚の異常 があらわれた場合でも熱源を避けることができる患者で あることを確認すること。 [9.7.2、 9.8、 15.1.1、15.1.2参照] 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 3 肝機能障害患者 肝機能障害のある患者に本剤を投与した場合の薬物動態 は検討されていない。 [16.5参照] 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性...
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患者団体との関係|透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
が行う活動は患者団体の活動・発展に寄与していること及び、それらは高い倫理性のもとで行われていることを広くご理解いただくため、当社と患者団体との関係の透明性を高める必要があると考えております。 この様な背景のもと、当社では、「患者団体との協働及び企業活動と患者団体の関係の透明性に関する指針(SENJU)」を策定いたします。 企業方針 当社が行うあらゆる活動は、日本製薬工業協会(以下、製薬協)で定める...
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安全性等に関する情報 | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ては、閲覧者の責任・ご判断でのご利用をお願いいたします。本情報により生じるいかなる損害、健康上の被害等について、当社は責任を負いかねますことをご了承願います。 ➤ 市販後の情報であるため、禁忌、特定の背景を有する患者への投与、適応外使用に関する情報が含まれている場合があります。ご利用にあたっては、各医薬品の最新の添付文書を必ずご参照いただきますようお願いいたします。 アイファガン点眼液0.1% 副...
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LATANO_TE_C3_20220805
受診するよう患者に十分指導すること。 8. 3 本剤の点眼後、一時的に霧視があらわれることがある ため、症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運 転には従事させないよう注意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者 嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低 下を起こすとの報告がある。...
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