「統計学」の検索結果
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もしかして
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ブロナック点眼液0.1%
結果、術後 1 週間 での全般有効度の累積有効率 （有効以上） 注2） は、本剤群で83.8% （88/105例） 、0.1%プラノプロフェン点眼液群で67.6% （71/105例） であり、両群間に統計学的に有意な差がみられた （P＝0.0040、 U 検定） 5） 。 本剤の副作用は114例中 1 例 （0.9%） に結膜炎が認められた。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験 （外眼部炎症） ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
の測定において 2 週間にわた る成績の総合判定での改善率 （軽度改善以上） は0.02%シアノコ バラミン点眼液群で80.4% （37/46眼） 、プラセボ群で13.6% （6/44 眼） であり、統計学的に有意な差が認められた （危険率 1 %以下、 U検定） 。また、有用性判定においても0.02%シアノコバラミン 点眼液群で91.3%、プラセボ群で22.7%であり、統計学的に有意 な差が認め...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
果、投与 4 週後の 1 秒量 （FEV1.0） は、投与開始日と 比較して両群とも低下し、その前後比 （投与開始日に対する 比） は 2 時間値において本剤群と比較して0.5%チモロール点 眼液群で統計学的に有意に低下した （P=0.046、t 検定） 。ほ とんどの観察時点で脈拍数は投与開始日と比較して両群とも 低下しており、その前後差 （投与開始日との差） は本剤群と 比較して0.5%チモロ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
安全性を比較した。その結果、0.1% ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の全般改善度での改善率は 71.4% （40/56例） であり、2 %グルタチオン点眼液群の31.5% （17/54例） と比較し、統計学的に有意な差が認められた （P<0.01、 Wilcoxonの順位和検定） 1） 。 副作用は0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の55例中 1 例 （1.8%） にしみるが認められた。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
安全性を比較した。その結果、0.1% ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の全般改善度での改善率は 71.4% （40/56例） であり、2 %グルタチオン点眼液群の31.5% （17/54例） と比較し、統計学的に有意な差が認められた （P<0.01、 Wilcoxonの順位和検定） 1） 。 副作用は0.1%ヒアルロン酸ナトリウム点眼液群の55例中 1 例 （1.8%） にしみるが認められた。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701_0.pdf