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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
力の投与開始日からの変化量は、表のとお りであり、本剤群と対照薬群との有効性の同等性が示された8） 。 表 最高矯正視力の投与12週における投与開始日からの変化量 ※共分散分析による最小二乗平均 試験終了までに 1 回以上本剤が投与された328例中 （先行バイオ 医薬品からの切替えを含む） 、副作用は29例 （8.8%） に認められ、 主な副作用は、眼圧上昇 8 例 （2.4%） 、網膜出血 3 ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
タリムス点眼液0.1%
0.63 nd∼1.34 nd∼1.36 nd：定量限界 （0.50ng/mL） 未満 表 4 測定時期 測定例数 血中濃度 （ng/mL） 平均値±標準偏差 最小値∼最大値 4 週後 12週後 投与終了時 50 51 51 0.286±0.485 0.305±0.525 0.305±0.525 nd∼1.69 nd∼1.83 nd∼1.83 平均値±標準偏差 ※12時間後血中濃度 ※※生体内利用...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
に従い、活動を行なう。また、医療機関等との関係の透明性に関する活動においては「本指針」を当社の行動基準といたします。 公開方法 本指針に該当する医療機関等との金銭授受（資金提供）については、年度決算の終了後に当社ウェブサイトにおいて、前年度分の医療機関等との実績を公開いたします。 医療機関等への資金提供に関する情報 2023年度 公開時期 各年度分実績を翌年度に公開いたします。 公開対象 2022...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline.html -
バクシダール点眼液0.3％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する バクシダール点眼液0.3％ 添付文書 インタビューフォーム 販売中止のお知らせ 経過措置期間終了のお知らせ 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網...
https://www.senju.co.jp/medical/products/31 -
ベトラタン
側） ［臨床成績］ 2） 1. 臨床効果 緑内障又は高眼圧症と診断されたイヌ64例に、 本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回 （朝・夕） 点眼し、投与開始前及び最終投与後 （投与開始後28日又は投与終了日） に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8±23.0 m...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/vetlatan_202306_404-005.pdf