「終了」の検索結果
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ベトラタン
側) [臨床成績] 2) 1. 臨床効果 緑内障又は高眼圧症と診断されたイヌ64例に、 本剤を 1 回 1 滴、1 日 2 回 (朝・夕) 点眼し、投与開始前及び最終投与後 (投与開始後28日又は投与終了日) に眼圧を 測定した。有効性評価対象症例59例の投与開始前の眼圧は平均51.6±16.6mmHg で、最終投与後の眼圧は平均32.8±21.4mmHg、眼圧の変化値は平均18.8±23.0 m...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -

だけでも不 安要素が多いのが気にな り ます。 ◆2007年12月に スター ト しま した松永喬先生 (奈良県立医科大学名 誉教授) による連載 『世情あれこれ』 が、 このたび第 70回を もって終了しま した。 長年にわたってご執筆 いただいたそのご功労に改めてお礼申しあげます。 空いた時間に気軽にお読みいただける内容ながら、 美蕾の歴史に しっかり と足跡を刻んだ人気コーナー で した。 ...
https://www.senju.co.jp/medical/magazin/pdf/mirai/157.pdf -

透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
に従い、活動を行なう。また、医療機関等との関係の透明性に関する活動においては「本指針」を当社の行動基準といたします。 公開方法 本指針に該当する医療機関等との金銭授受(資金提供)については、年度決算の終了後に当社ウェブサイトにおいて、前年度分の医療機関等との実績を公開いたします。 医療機関等への資金提供に関する情報 2024年度 公開時期 各年度分実績を翌年度に公開いたします。 公開対象 2022...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline.html -

患者団体との関係|透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
関連法令を遵守し、協働活動を通じて知り得た個人情報を適正に管理・保護します。 活動に対する透明性に関する指針 公開の時期と方法 各年度における患者団体への資金提供、謝礼等、労務提供について、年度決算の終了後に当社ウェブサイト等を通じて公開します。 公開は2014年度(2013年度分実績)より開始し、以降は当該年度実績を翌年度に公開します。 患者団体への資金提供に関する情報 2024年度(PDF) ...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline_pt.html -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
力の投与開始日からの変化量は、表のとお りであり、本剤群と対照薬群との有効性の同等性が示された8) 。 表 最高矯正視力の投与12週における投与開始日からの変化量 ※共分散分析による最小二乗平均 試験終了までに 1 回以上本剤が投与された328例中 (先行バイオ 医薬品からの切替えを含む) 、副作用は29例 (8.8%) に認められ、 主な副作用は、眼圧上昇 8 例 (2.4%) 、網膜出血 3 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf