ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
滲出型加齢黄斑変性患者を対象とした第Ⅲ相試験(C001 試験及びC002試験)において、本剤の96週間投与後におけ る動脈血栓塞栓事象の発現率は、本剤投与群全体で3.0% (22/730例)であった。糖尿病黄斑浮腫患者を対象とした第 Ⅲ相試験(B2301試験及びB2302試験)において、本剤の52 週間投与後における動脈血栓塞栓事象の発現率は、本剤投与 群全体で3.3%(12/368例)であった。...
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