検索結果

コンプライアンス | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

度IT化に鑑みて、十分な配慮のもと、個人情報、顧客情報をはじめとする各種情報の適正な保護及び万全な管理を行う。 すべてのステークホルダーと適正なコミュニケーションを図り、企業情報を適時適切かつ公正に開示する。 環境問題が人類共通の課題であること、及び企業活動に必須の要件であることを認識、これに積極的に取り組む。 役員・従業員等の多様性・人格・個性を尊重するとともに、働きがいがあり、安全性に配慮した...

LOMEFLON0.3_TE_C3_20220810

ホ・ウィークス 菌） 、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシ ア、ステノトロホモナス （ザントモナス） ・マルトフィリア、ア シネトバクター属、フラボバクテリウム属、アクネ菌に抗菌力 を示す9） （ ） 。 18. 2. 2 実験的角膜感染症に対する治療効果 ウサギの角膜実質に緑膿菌あるいは表皮ブドウ球菌の臨床分離 株を接種して作成した角膜感染症に対し、ロメフロン眼科耳科 用液注） ...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

た。 注） ドライアイQOL質問票 （DEQS） は、目の症状、日常生活への 影響に関する15項目の質問で構成される。総合的なQOL障害 度は合計スコアで評価され、スコアが高いほど状態が悪いこ とを示す。 O O N H OH H F F F R E in vitro in vitro N H in vitro21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装...

覚鈍麻がそれぞれ 2 例（0.3%） 、体温上昇、ほてり、異常感覚がそれぞれ 1 例 （0.1%）に認められた。TRPV1 拮抗薬の副作用として、体温上昇が知られており、全身 薬においては重篤な症状を示すことがある。本剤（点眼）の臨床試験においては、冷感や 熱感などの温度覚に関連する副作用が認められているが、現時点では重篤なものは認め られていない。一方、海外では本剤の有効成分を経口投与した第 I...

ライトクリーン | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社

抑え、水晶体の透明性を維持させることにより白内障の進行を抑制する（in vitro） 実験的白内障モデルに対して、白内障の進行防止効果が認められている（ウサギ） イヌ老年性初発白内障に優れた臨床効果を示す 承認時[有効率（不変以上）89.0％（65例/73例）] 使用成績調査（市販後）[有効率（不変以上）87.1％（210例/241例）] 承認時及び使用成績調査における総症例429例中5例（1.1...