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2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム （リンカー

2025年4月 医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 このたび、標記製品の「使用上の注意」の記載内容を下記のように自主改訂いたしましたので、謹んでご 案内申しあげます。ご使用に際しては、ここにご案内いたしました改訂内容をご高覧賜わりますようお願い 申しあげます。 製造販売元：千寿製薬株式会社 ■改訂内容 改訂後 改訂前 5.効能又は効果に関連する注意 〈緑内障、高眼圧症〉 5

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：