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【様式１】 製造販売する品目数 自社製造割合（任意） 原薬の複数購買割合 共同開発割合（任意） 更新日：2024年10月10日 26 46% 35% 27% 薬剤区分 薬価基準収載 医薬品コード YJコード 製造販売業者 品名 規格 配合剤 製造形態 （委受託） 原薬の製造国 原薬の複数購買品目 製剤製造業者 共同開発情報 共同開発品目 外用薬 1319762Q1087 1319762Q1087

後発医薬品情報（ジェネリック医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日：

患者さま向製品情報（医療用医薬品） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社

ご利用上の注意 本サイトは、千寿製薬の医療用医薬品を処方されている患者さまおよびそのご家族のみなさまに対し、医療用医薬品を適正にご使用いただくための一般的な情報（以下「本情報」といいます。）を提供していますが、決して、医師、薬剤師、その他医療従事者が行うべき医学的アドバイスやサービスを提供するものではなく、また、その代わりになるものではありません。医療用医薬品については、医師が患者さまの症状や年齢

8日 間反復点眼しても眼刺激性及び局所麻酔作用は認められなかった52,53） 。 ②Dutch種有色ウサギの片眼にカルテオロール塩酸塩持続性点眼液2％を1回50μL、 1日4回26週間反 復点眼しても眼粘膜に対する刺激性を示さず、 眼球及び眼球付属器に組織学的変化は認められなか った54） 。 ③日本白色種ウサギの片眼にカルテオロール塩酸塩液1～4％を1回0.1mL、単回あるいは頻回(1日8 回、...

/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58） 。IX．非臨床試験に関する項目 －28－ （6）局所刺激性試験 眼粘膜刺激性試験： ・日本白色種ウサギの片眼にカルテオロール塩酸塩液 1～4％を 1 回 0.1mL、単回あるいは頻回 (1 日 8 回、2 日間)、点眼しても眼粘膜に対する刺激性は認められなかった ...